Gentherapie
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Erstmals im Menschen: Zell-Verjüngung per Gentherapie startet am Auge
Das US-Unternehmen Life Biosciences hat den ersten Menschen mit ER-100 behandelt – einer Gentherapie, die Nervenzellen im Auge epigenetisch „verjüngen“ soll. Es…
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Eine Spritze, rund 20 Prozent mehr Lebenszeit: FGF21-Gentherapie verjüngt alte Mäuse
Forschende aus Barcelona haben alten Mäusen eine einmalige Gentherapie in den Muskel gespritzt, die das Stoffwechselhormon FGF21 freisetzt. Die Tiere lebten im…
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Gen-Editierung gegen Herzinfarkt: Eine Infusion senkt LDL-Cholesterin um bis zu 62 Prozent
Mit der Basen-Editierung VERVE-102 schaltet Eli Lilly das Cholesterin-Gen PCSK9 in der Leber dauerhaft ab. Neue Studiendaten zeigen eine anhaltende Senkung des…
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Verjüngung im Gehirn: Reprogrammierungs-Gentherapie gegen Alzheimer rückt näher
Das Start-up YouthBio Therapeutics will Nervenzellen mit Yamanaka-Faktoren epigenetisch verjüngen. Die FDA hat die präklinischen Daten als ausreichend für eine erste Studie…
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Hunde als Vorreiter: Erstes Langlebigkeits-Medikament und Gentherapien für ältere Hunde
Die FDA hat einen weiteren Prüfschritt für LOY-002 abgeschlossen, eine Tablette, die das gesunde Leben älterer Hunde verlängern soll. Parallel bringt Rejuvenate…
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Anti-Aging-Gentherapie auf eigene Rechnung: Warum Fachleute vor unregulierten Angeboten warnen
In Sonderwirtschaftszonen wie Próspera in Honduras werden Gentherapien für Muskelaufbau und „Verjüngung“ gegen hohe Summen angeboten. Fachleute sehen erhebliche Risiken und kaum…
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Cholesterin per Gen-Schere senken: CRISPR-Therapie CTX310 wirkt auch nach einem Jahr
Eine einzige Infusion, die das Gen ANGPTL3 in der Leber abschaltet, senkt LDL-Cholesterin und Triglyzeride dauerhaft. Die Ein-Jahres-Daten der ersten Studie am…
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Casgevy: Erste CRISPR-Therapie jetzt auch für Kinder ab zwei Jahren zugelassen
Die US-Zulassungsbehörde FDA hat die Gentherapie Casgevy gegen Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie auf Kinder ab zwei Jahren erweitert. Ein Überblick über Wirkung, Verbreitung,…
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Maßgeschneiderte Gen-Schere: Wie Baby KJ die Zulassung seltener Therapien verändert
In nur sechs Monaten entwickelten Ärzte eine CRISPR-Therapie für ein einziges Kind. Jetzt schafft die FDA mit dem „Plausible Mechanism Framework“ einen…
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